Akiba Calori Reducer

Akiba Calori Reducer bindet die Nahrungsfette und das Cholesterin der Nahrung, zur unterstützenden Behandlung von Übergewicht im Rahmen einer Reduktionsdiät. Darüber hinaus ermöglicht Akiba Calori Reducer, das Gewicht im Rahmen einer fettbewussten Ernährung zu erhalten.

Wirkstoff: Chitosan

Gegenanzeigen
Eine Einnahme von Akiba Calori Reducer darf nicht erfolgen bei: bekannter Überempfindlichkeit gegen Schalentiere sowie einen der sonstigen Bestandteile, entzündlichen Erkrankungen des Verdauungstrakts (z.B. Morbus Crohn, Gastritis, Divertikulitis, Colitis ulcerosa, Refluxoesophagitis, Ulcera ventriculi et duodeni), Gastroparese bei Diabetikern mit Neuropathie, Hinweis auf einen Darmverschluss (drohender oder bestehender, mechanischer oder paralytischer Ileus), Darmpolypen und bestehenden ernsthaften Verdauungsbeschwerden (Verstopfung). In der Schwangerschaft und Stillzeit sollte das Präparat ebenfalls nicht eingenommen werden. Dies ist zu beachten, da die Entwicklung des Ungeborenen und die Ernährung des Säuglings mit der Muttermilch, eine bestmögliche Nährstoffversorgung voraussetzt. Bei Kindern und Jugendlichen darf Akiba Calori Reducer erst nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Für Säuglinge und Kleinkinder ist das Präparat nicht geeignet. Eine Anwendung darf bei bestehendem Untergewicht nicht erfolgen.

Wechselwirkungen
Durch die hohe Fettbindungsfähigkeit können fettlösliche Vitamine (z.B. Vitamin A, D, E, K) und fettlösliche arzneiliche Wirkstoffe (z.B. Steroidhormone wie Antibaby-Pille oder zur Behandlung von Beschwerden in den Wechseljahren) gebunden werden. Daher ist es erforderlich, das zwischen der Einnahme von Akiba Calori Reducer und Vitaminpräparaten sowie Arzneimitteln ein zeitlicher Abstand von mindestens 4 Stunden eingehalten wird.

Anwendung und Anwendungsbeschränkungen
Zur Reduzierung des Gewichts:
- zweimal am Tag jeweils 1 bis 2 Tabletten unmittelbar vor einer Hauptmalzeit einnehmen
Zur Erhaltung des Gewichts:
- einmal am Tag jeweils 1 bis 2 Tabletten unmittelbar vor einer Hauptmalzeit einnehmen
Die empfohlene tägliche Tablettenmenge sollte nicht überschritten werden. Zur Erleichterung der Einnahme, ist eine Teilung der Tabletten möglich. Die Tabletten sollten mit genügend Flüssigkeit (300 ml) eingenommen werden. Grundsätzlich ist darauf zu achten, dass ausreichend Flüssigkeit (mindestens 2 Liter am Tag) zugeführt wird.

Ebenso wird empfohlen Akiba Calori Reducer nur zu zwei von drei Hauptmahlzeiten einzunehmen. Damit der Bedarf an fettbegleitenden Stoffen gedeckt werden kann, sollte bei der dritten Hauptmahlzeit bewusst auf die Zufuhr fettlöslicher Vitamine sowie essentieller Fettsäuren geachtet werden.

Vor Beginn der Einnahme über einen längeren Zeitraum zur Abnahme oder Erhaltung des Gewichts ist es ratsam, vorher ärztlichen Rat einzuholen. Essentielle Fettsäuren, fettlösliche Vitamine oder Arzneimittel (z.B. Antibaby-Pille) nicht gemeinsam mit Akiba Calori Reducer einnehmen. Ein zeitlicher Abstand von 4 Stunden ist einzuhalten. Im Zweifelsfall ist es empfehlenswert den Rat des Arztes einzuholen. Werden kontinuierlich Medikamente zu den Hauptmahlzeiten eingenommen, ist vor der Anwendung von Akiba eine Rücksprache mit dem Arzt erforderlich. Treten Verstopfungen auf, ist das Präparat sofort abzusetzen und ärztlicher Rat einzuholen. Bei Beachtung dieser Anwendungsbeschränkungen kann Akiba Calori Reducer auch über längere Zeit eingenommen werden.

Nebenwirkungen
Vorübergehend kann es nach der Einnahme des Präparates zu einem Druck- und Völlegefühl im Magen kommen, was normalerweise nach kurzer Zeit wieder vergeht. Verstopfungen können auftreten, wenn zu wenig Flüssigkeit aufgenommen wird. Bei Personen mit empfindlichem Magen oder Darm können in einzelnen Fällen Beschwerden auftreten. Dauern diese länger als 48 Stunden an oder treten weitere Nebenwirkungen auf, ist die Einnahmemenge zu reduzieren oder das Präparat abzusetzen. Eine Überdosierung von Akiba Calori Reducer verfügt über keine weitere positive Wirkung, kann aber eine Verstopfung verstärken.

Zusatzhinweise
Für Diabetiker geeignet, da keine BE-Anrechnung. Ohne Geschmacksverstärker, Gelatine, Farbstoffe, Konservierungsmittel sowie Milchzucker-, gluten-, jod- und cholesterinfrei. Farbliche und geschmackliche Abweichungen können Auftreten, haben aber keinen Einfluss auf die Wirksamkeit. Diese sind bedingt durch den natürlichen Ursprung der Tabletten. Damit sich die Tablette nicht bereits im Mund oder in der Speiseröhre auflöst, dürfen diese nicht gelutscht, gekaut oder zerbissen werden.

Regaine Frauen

Regaine Frauen ist ein Arzneimittel zur Behandlung des anlagebedingten Haarausfalls (androgenetische Alopezie) bei Frauen. Dem Fortschreiten der androgenetischen Alopezie wird entgegengewirkt und das Haarwachstum gefördert.

Wirkstoff: Minoxidil

Anwendungshinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Eine Anwendung von Regaine Frauen darf nicht erfolgen, wenn eine Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff sowie einem der sonstigen Bestandteile vorliegt. Eine Anwendung darf auch dann nicht erfolgen, wenn gleichzeitig andere topische Präparate auf der Kopfhaut angewendet werden, sowie bei unerwartet auftretendem oder ungleichmäßigem Haarausfall.

Während der Schwangerschaft und Stillzeit darf Regaine Frauen nicht verwendet werden, da keine Untersuchungen an schwangeren Frauen vorliegen und der Wirkstoff Minoxidil in die Muttermilch übergehen kann.

Vor der Anwendung des Arzneimittels ist es erforderlich, die Patientin gründlich zu untersuchen und in Bezug auf das aktuelle Krankheitsbild, die gesundheitliche Vorgeschichte (Anamnese) zu befragen. Die zu behandelnden Frauen sollten über eine normale und gesunde Kopfhaut verfügen. Am Anfang und während der Behandlung mit Regaine Frauen sollten die Patientinnen kontinuierlich überprüft werden. Beim Auftreten von Wirkungen auf Organsysteme oder schweren Reaktionen der Haut, ist das Arzneimittel abzusetzen. In einzelnen Fällen wurden bei Frauen mit sehr hellem Haar bei gleichzeitiger Nutzung anderer Haarpflegeprodukte oder nach dem Schwimmen in stark chlorhaltigem Wasser über geringfügige Veränderungen der Haarfarbe berichtet. Ein erneutes Aufsprühen von Regaine Frauen auf das Haar statt auf die Kopfhaut kann zu Steifheit und/oder Trockenheit der Haare führen. Dies wird verursacht durch den Ethanol- und Propylenglycolgehalt des Präparates. Da Regaine Frauen Alkohol enthält, kann es zu Augenbrennen und -reizungen kommen. Wird die Lösung versehentlich mit den Augen, Hautschürfungen, Schleimhäuten oder anderen empfindlichen Stellen in Berührung gebracht, sollten diese mit reichlich Wasser gespült werden. Ebenso gilt es: Das Einatmen der Spraydämpfe ist zu vermeiden. Bei häufigem Gebrauch des Arzneimittels, können aufgrund des Gehaltes an Alkohol auf der Haut, Reizungen, Entzündungen und Hauttrockenheit auftreten. Beim Bedienen von Maschinen, im Straßenverkehr oder bei Arbeiten ohne sicheren Halt, ist nicht zu erwarten, dass es zu einer Beeinträchtigung kommt.

Regaine Frauen ist auf die trockene Kopfhaut aufzutragen. Die Lösung ist nicht auf anderen Körperteilen anzuwenden. Nach dem Auftragen der Kopfhaut-Lösung sind die Hände gründlich zu waschen, um unbeabsichtigten Kontakt mit Schleimhäuten und Augen zu vermeiden. Es sollten nach der Anwendung von Regaine Frauen mindestens 4 Stunden vergehen, bevor Kopfhaut oder Haare angefeuchtet werden können. Das Arzneimittel ist nicht für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren geeignet, da für diese Personengruppe keine Ergebnisse zur Wirksamkeit und Sicherheit aus kontrollierten klinischen Studien vorliegen.

Wechselwirkungen
Gegenwärtig liegen keine Hinweise zu Wechselwirkungen von Regaine Frauen mit anderen Mitteln vor. Theoretisch besteht jedoch die Möglichkeit (klinisch nicht nachgewiesen), dass durch Aufnahme des Wirkstoffs Minoxidil in den Körper eine orthostatische Hypotonie (Blutdruckabfall beim Wechsel vom Liegen zum Stehen) bei Frauen, die zugleich periphere Vasodilatatoren (bestimmte gefäßerweiternde Mittel zur Blutdrucksenkung) einnehmen, verstärkt werden kann. Es gilt zu beachten: Diese Angaben gelten auch für vor kurzem angewendete Arzneimittel.

Regaine Frauen soll nicht gleichzeitig mit anderen äußerlich anzuwendenden Zubereitungen mit Wirkstoffen wie z. B. Kortikosteroiden, Retinoiden, Anthralin oder mit Mitteln, die die Wirkstoffaufnahme über die Haut verstärken, angewendet werden.

Dosierung
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, gilt:
- Regaine Frauen zweimal am Tag (morgens und abends) je 1 ml Lösung auf die betroffenen Stellen der Kopfhaut anwenden
Dabei soll die täglich aufzutragende Menge von zweimal 1 ml Lösung, unabhängig von der Größe der betroffenen Hautfläche nicht überschritten werden.

In jeder Packung von Regaine Frauen sind 3 unterschiedliche Applikatoren enthalten:
- Pumpspray für die großflächige Anwendung
- Dosier-Tropfpipette für kleine Kopfhautflächen
- Pumpspray mit verlängerter Spitze für kleinere Flächen
Zur Verabreichung der Dosis von 1 ml wird bei der Dosier-Tropfpipette eine Füllung bis zur 1-ml- Markierung bzw. beim Pumpsprays 6 Sprühstöße benötigt.

Nebenwirkungen
Bei der Anwendung von Regaine Frauen kann es gelegentlich zu Hautabschuppung, Hautentzündung (Dermatitis), Juckreiz (Pruritus), flüchtigen Hautausschlägen (Rash) oder allergischer Kontaktdermatitis kommen. In klinischen Studien wurde in seltenen Fällen über folgende Wirkungen auf Organsysteme berichtet: beschleunigter Herzschlag (Tachykardie), vermehrte Wasseransammlung im Gewebe (Salz- und Wasserretention), Verstärkung einer vorbestehenden Angina pectoris (Erkrankung der Herzkranzgefäße mit typischem Beengungsgefühl), Schwindel oder die Auslösung von Angina-pectoris-Symptomen bei Frauen mit bisher nicht diagnostizierter Erkrankung der Herzkranzgefäße (koronare Herzerkrankung). In seltenen Fällen wurde eine Erniedrigung des Blutdrucks beobachtet, ebenso kann es zu vermehrtem Haarwachstum (Hypertrichosis) außerhalb des behaarten Kopfes kommen. Ein ursächlicher Zusammenhang zwischen diesen Berichten und der Anwendung von Regaine Frauen konnte aber nicht festgestellt werden.

Innerhalb von 2 – 6 Wochen nach Beginn der Behandlung wurde bei einigen Frauen ein vorübergehender Anstieg der Zahl ausgefallener Haare beobachtet. Dies wird dadurch verursacht, dass der Wirkstoff Minoxidil die Ruhephase des Haarzyklus verkürzt, wodurch kurzfristig vermehrt Haare ausfallen können. Gleichzeitig wird dadurch die Wachstumsphase schneller erreicht, und das (neue) Haarwachstum angeregt. Dieser Effekt kann als erstes Anzeichen der Minoxidil-Wirkung interpretiert werden und geht innerhalb einiger Wochen wieder zurück. Der in Regaine Frauen enthaltene Bestandteil Propylenglycol kann bei einigen Frauen, die gegen diesen Stoff empfindlich reagieren, Unverträglichkeitsreaktionen auslösen. Bei häufiger Anwendung des Arzneimittels kann es aufgrund des verwendeten Ethanols zu Reizungen und trockener Haut führen.

Der Arzt oder Apotheker ist zu informieren, wenn Nebenwirkungen unter der Anwendung von Regaine Frauen auftreten, die nicht in der Gebrauchsinformation aufgeführt sind.

Umckaloabo Lösung

Das pflanzliche Arzneimittel Umckaloabo ist geeignet zur Anwendung bei einer Entzündung der Bronchien (akute Bronchitis).

Wirkstoff: Pelargonium sidoides-Wurzeln-Auszug

Einnahmehinweise
Eine Einnahme von Umckaloabao darf nicht erfolgen, wenn eine (allergische) Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der sonstigen Bestandteile vorliegt. Das pflanzliche Arzneimittel darf auch nicht angewendet werden, wenn gerinnungshemmende Medikamente eingenommen und bei gesteigerter Blutungsneigung. Da keine genügenden Erfahrungen zur Anwendung des Arzneimittels bei Leber- und Nierenerkrankungen vorliegen, darf auch in diesem Fall Umckaloabo nicht eingenommen werden.

Da bisher keine ausreichenden Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, darf das pflanzliche Arzneimittel in dieser Zeit nicht eingenommen werden. Eine Anwendung von Umckaolabo bei Säuglingen unter 1 Jahr darf nicht erfolgen, da ebenfalls keine hinreichenden Erfahrungen vorliegen. Bei Kleinkindern unter 6 Jahren sollte die Behandlung erst nach Rücksprache mit dem Arzt beginnen.

Es gilt zu beachten: Umckaloabao enthält 12 Vol.-% Alkohol.

Obwohl Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln nicht bekannt sind, kann die Wirkung gerinnungshemmender Medikamente (z.B. Warfarin und Phenprocoumon), bei gleichzeitiger Einnahme von Umckalobao verstärkt werden.

Dosierung
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, gilt:
- Kleinkinder von 1 bis 5 Jahren nehmen 3-mal am Tag 10 Tropfen ein
- Kinder von 6 bis 12 Jahren nehmen 3-mal am Tag 20 Tropfen ein
- Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahren nehmen 3-mal am Tag 30 Tropfen ein
Die Dauer der Behandlung sollte nicht länger als 3 Wochen erfolgen.

Nebenwirkungen
Gelegentlich können bei der Anwendung von Umckaloabo Magen-Darm-Beschwerden (z.B. Durchfall, Magenschmerzen, Übelkeit, Sodbrennen) auftreten. Leichte Zahnfleisch- oder Nasenbluten wurden in seltenen Fällen beobachtet. Auch kann es in seltenen Fällen zu einer Überempfindlichkeit mit Nesselsucht, Juckreiz (an Haut und Schleimhäuten) und Hautauschlag kommen. Derartige Überempfindlichkeitsreaktionen können bereits bei der ersten Anwendung von Umckaloabo auftreten. Schwere Reaktionen wie Atemnot, Gesichtsschwellung und Blutdruckabfall sind in sehr seltenen Fällen möglich.

Bei ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion, ist die Anwendung von Umckaloabo zu beenden und umgehend ein Arzt aufzusuchen.

Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Umckaloabo ist notwendig, wenn eine Besserung der Beschwerden innerhalb einer Woche ausbleibt, auftretendem Fieber über mehrere Tage, blutigem Auswurf oder Atemnot. In diesen Fällen sollte sofort ein Arzt aufgesucht werden.