Nyda eignet sich zur physikalischen Behandlung des Kopfhaares bei Befall mit Kopfläusen. Das Medizinprodukt befreit bei bestimmungsgemäßer Anwendung nicht nur von den erwachsenen Läusen, sondern auch von Larven (Jugendstadien) und Nissen (Eier) der Kopfläuse.

Zusammensetzung: Hoch- und niedrigviskoses Dimeticon, mittelkettige Triglyceride, Jojobawachs, Duftstoffe (alpha-Terpineol und Boaboöl)

Wirkungsweise
Die Bestandteile von Nyda dringen bis in die kleinsten Verzweigungen des Atemsystems der Läuse, Larven und Nissen ein und verdrängen dort den Sauerstoff. Dies führt zu deren Erstickung.

Gegenanzeigen
Eine Anwendung von Nyda darf nicht erfolgen, bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber den Bestandteilen. Treten gegebenenfalls allergische Hautreaktionen auf, ist das Medizinprodukt umgehend abzusetzen.

Schwangerschaft, Stillzeit und Kinder
Aufgrund fehlender Erfahrungen sollte Nyda bei Kindern unter 2 Jahren, in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht zur Anwendung kommen.

Warnhinweise
Das Medizinprodukt zur Behandlung des Kopflausbefalls eignet sich nur zur äußerlichen Anwendung!
Es gilt darauf zu achten, dass die Lösung nicht mit den Augen oder den Schleimhäuten von Mund und Nase in Kontakt kommt. Bei einem unbeabsichtigtem Augenkontakt sind diese 10 bis 15 Minuten mit viel Wasser auszuspülen. Bei andauernder Reizung ist der Arzt oder Apotheker zu kontaktieren.
Inhalation der Lösung vermeiden!
Es ist nicht auszuschließen, dass Nyda mit einzelnen Haarpflegemitteln und Haartönungsmitteln reagieren kann!
Eine Anwendung von Nyda darf nicht in Anwesenheit eines offenen Feuers oder glühender Gegenstände (auch z.B. Fön) erfolgen, da einzelne Inhaltsstoffe entzündlich sind!
Während der Behandlung ist das Medizinprodukt von Hitze- und Zündquellen fernzuhalten und das Rauchen zu unterlassen.
Wird die Lösung aus Versehen verschüttet, besteht Rutschgefahr. An diesen Stellen ist Nyda sofort zu entfernen.

Anwendungshinweise
Vor der ersten Anwendung wird die beigefügte Dosierpumpe auf die Glasflasche geschraubt. Dazu ist der Schraubverschluss der Flasche zu entfernen und die Dosierpumpe festzuschrauben. Dabei die Sprühflasche während der Behandlung stets aufrecht halten, da sonst die Pumpe nicht richtig funktionieren kann. Grundsätzlich gilt: Bei der ersten Anwendung und nach längerer Standzeit ist ein Anpumpen notwendig.

Nyda wird im trockenen Haar angewendet
1. Direkt auf den Haaransatz sprühen, einmassieren und 30 Minuten einwirken lassen.
Den Haaransatz mit Nyda einsprühen und die Lösung solange einmassieren, bis das Haar komplett benetzt ist. Dadurch kann sichergestellt werden, dass alle Läuse, Larven und Nissen mit der Lösung in Berührung kommen. Die notwendige Menge hängt von dem Haarvolumen und der Haarlänge ab; normalerweise genügt die Hälfte des Flascheninhalts. Dabei sollten die Haare in der Nähe der Kopfhaut und hinter den Ohren besonders gut mit Nyda behandeln werden. Dies ist erforderlich, da sich an diesen Stellen die meisten Läuse und Nissen befinden. Langes und besonders dichtes Haar sollte Strähne für Strähne behandelt werden. Anschließend Nyda für mindestens 30 Minuten einwirken lassen. Nach Ablauf dieser Zeit sind die Läuse und ihre Larven abgetötet. Eine erneute Ansteckungsgefahr besteht dann nicht mehr.

2. Nach 30 Minuten Läuse und Larven mit einem Läusekamm aus dem Haar kämmen.
Nach der Einwirkzeit von mindestens 30 Minuten ist das Haar mit dem Läusekamm sorgfältig auszukämmen, um die Kopfhaut von den Läusen zu befreien. Durch die spezielle Zusammensetzung des Medizinproduktes wird das Auskämmen, selbst bei langem Haar, erleichtert.
Einen Läusekamm richtig einsetzen.
Das Kopfhaar in mehrere Bereiche und jeden Bereich in feine Strähnen einteilen. Anschließend jede Strähne einzeln vom Haaransatz zu den Spitzen durchkämmen. Dabei gilt es darauf zu achten, dass direkt an der Kopfhaut begonnen wird. Jede mit dem Läusekamm behandelte Strähne zur Seite legen und den Kamm zwischendurch mit einem Papiertuch reinigen. Dadurch kann eine erneute Infektion vermieden werden.

3. Nyda gegen Läuse und Nissen nicht auswaschen! Die Haare für mindestens 8 Stunden oder über Nacht trocknen lassen.
Da die Läuseeier (Nissen) sehr hartnäckig und schwierig zu beseitigen sind, reicht selbst sorgfältiges Kämmen nicht aus, um alle Nissen von den Haaren zu befreien. Daher sollte die Lösung mindestens 8 Stunden oder auch über Nacht einwirken (z.B. mit einem Handtuch als Unterlage), so dass auch die widerstandsfähigsten Läuseeier entfernt werden können.

4. Auswaschen der Haare mit einem Shampoo.
Nach Ablauf von mindestens 8 Stunden kann Nyda mit einem handelsüblichen Shampoo ausgewaschen werden. Bleiben nach der ersten Haarwäsche Reste der Lösung im Haar zurück, können diese mit einer weiteren Wäsche entfernt werden.

5. Nach 9 Tagen ist die Anwendung unbedingt zu wiederholen.
Zur kompletten Beseitigung des Kopflausbefalls muss die Behandlung, wie bereits unter Punkt 1 bis 4 beschrieben, nach 9 Tagen (+/- 24 Stunden) erneut durchgeführt werden.

Die zuvor beschriebenen Punkte sind zu beachten, da nur so eine erfolgreiche Beseitigung des Kopflausbefalls gewährleistet werden kann.

Nebenwirkungen
Unter der Anwednung von Nyda kann es in seltenen Fällen zu allergischen Reaktionen der Haut kommen, die durch einen Inhaltsstoff des Medizinproduktes ausgelöst werden. Diese äußern sich in einer Schwellung, Hautrötung oder einem Ausschlag.

Hinweis
Vor der Behandlung mit dem Medizinprodukt sollte das gesamte Kopfhaar aller Familienmitglieder mit einem Läusekamm auf Lausbefall untersucht werden. Zur Vermeidung von Neuinfektionen bzw. einer Verbreitung der Kopfläuse, sollten alle Personen mit Läusen am selben Tag behandelt werden. Erfolgt dies nicht, können unbehandelte Personen eine behandelte Person erneut mit Kopfläusen anstecken. Eventuelle Knötchen im Haar können mit einem normalen Kamm gelöst werde. Dieser sollte nach dem Kämmen gründlich gereinigt werden.

Bei Unklarheiten und Fragen zur Anwendung, Risiken und Nebenwirkungen ist der Arzt oder Apotheker zu kontaktieren.

Rinupret Pflege-Nasenspray eignet sich zur Reinigung und Spülung der Nasenschleimhaut.

Begleitende Behandlungsmaßnahme bei Entzündungen der Nasenschleimhaut, verbunden mit verstopfter Nase und/oder Schnupfen.

Das Medizinprodukt enthält: Hypertone Meersalzlösung, Aloe vera, Eukalyptusöl

Gegenanzeigen
Rinupret Pflege-Nasenspray darf nicht angewendet werden bei einer bekannten Überempfindlichkeit gegen Eukalyptusöl, Aloe vera oder einen der sonstigen Bestandteile. Eine Anwendung darf ebenso nicht erfolgen, bei Atemwegserkrankungen, die mit einer starken Überempfindlichkeit der Atemwege verbunden sind (Pseudokrupp, Asthma bronchiale, Keuchhusten).

Schwangerschaft und Stillzeit
Rinupret soll in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden, da keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen.

Kinder
Bei Säuglingen und Kleinkindern sollte das Medizinprodukt nicht angewendet werden.

Hinweis
Das Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen und eine Verstärkung von Bronchospasmen (Krampf der Bronchialmuskeln) sind möglich.

Dosierung
In Abhängigkeit vom Bedarf ist Rinupret mehrmals am Tag mit 1 bis 2 Sprühstößen in jedes Nasenloch zu verabreichen.

Anwendungshinweis
Nachdem die Verschlusskappe entfernt wurde, ist der weiße Aufsatz solange herunterzudrücken, bis der erste Sprühstoß erfolgt. Anschließend die Sprühöffnung in ein Nasenloch einführen und pumpen. Die Flasche ist dabei senkrecht zu halten und der Kopf darf nicht nach hinten gebeugt werden. Während des Sprühvorganges leicht durch die Nase einatmen.

Anwendungsdauer
Rinupret Pflege-Nasenspray kann bei Bedarf über einen längeren Zeitraum angewendet werden. Bei Fragen ist der Arzt oder Apotheker zu kontaktieren.

Zusatzinformation
Das Spülen der Nase mit Salzspülungen und die Inhalation von Meersalz haben sich als bewährte Maßnahmen für die Atemwege erwiesen. Rinupret Nasenspray unterstützt die Reinigungsfunktion der Nase, löst unangenehme Krusten und fördert, die Entfernung von verfestigtem Nasensekret.

Entzündliche Vorgänge in der Nase (z.B. Schnupfen), die zum Anschwellen der Nasenschleimhäute führen, sind eine Folge der verstärkten Einlagerung von wässriger Flüssigkeit in den Schleimhäuten. Durch die erhöhte Konzentration von Meersalz in Rhinupret, wird der Nasenschleimhaut das überschüssige Wasser entzogen. Mit dem Ergebnis, dass die Nasenschleimhäute abschwellen und eine freie Atmung ermöglicht wird. Darüber hinaus löst das aus der Schleimhaut abfließende überschüssige Wasser, die Verkrustungen und das verdickte Sekret.

Zusätzlich ist das in Rinupret Pflege-Nasenspray enthaltene Aloe vera ein ideales Feuchthaltemittel und unterstützt den Heilungsprozess bei Entzündungen. Dagegen verfügt das Eukalyptusöl über belebende und erfrischende Eigenschaften. Es bewahrt die empfindlichen Nasenschleimhäute vor dem Austrocknen und erhöhten Belastungen, durch z.B. trockene Raumluft, kalte Luft im Winter oder sommerlich hohe Ozonwerte.

Bei Unklarheiten und Fragen zur Anwendung, Risiken und Nebenwirkungen ist der Arzt oder Apotheker zu kontaktieren.

Limptar N ist ein muskelentkrampfendes Mittel zur Verhütung und Behandlung nächtlicher Wadenkrämpfe.

Wirkstoff: Chininsulfat

Gegenanzeigen
Limptar N darf bei einer allergischen Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff Chinin oder einen der sonstigen Bestandteile nicht eingenommen werden. Auch darf eine Anwendung nicht in der Schwangerschaft erfolgen. Beim Vorliegen einer angeborenen oder erworbenen Herzrhythmusstörung, vor allem wenn diese mit einem verringerten Herzschlag verbunden ist oder, wenn andere Arzneimittel eingenommen werden müssen, die die Entstehung von Herzrhythmusstörungen fördern können, darf das muskelentkrampfende Mittel nicht zur Anwendung kommen. Darüber hinaus darf Limptar N nicht bei den sehr seltenen Erkrankungen Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenasemangel (Symptom: hämolytische Anämie) und Myasthenia gravis (Muskelschwäche) angewendet werden. Eine Einnahme darf bei bekannten Ohrgeräuschen (Klingen in den Ohren; Tinnitus) und Vorschädigungen des Sehnervs nicht erfolgen. Entsprechende EKG-Kontrollen und möglicherweise Blutuntersuchungen sind vorzunehmen, bei Störungen des Salzhaushaltes (z.B. Reduzierung von Kalium im Blut) u.a. durch Erbrechen, Durchfall oder Medikamente. Dies gilt auch bei Veränderungen der anderen eingenommenen Arzneimittel. Eine Untersuchung sollte auch dann erfolgen, wenn es unter der Behandlung mit Limptar N zum Auftreten von Herzstolpern, Schwindel oder Ohnmachtzuständen kommt, da dies Zeichen für Herzrhythmusstörungen sein können.

Schwangerschaft
In hohen Dosen kann der Wirkstoff von Limptar N schwerwiegende Schädigungen des Ungeborenen verursachen, wenn es während der Schwangerschaft eingenommen wird. Daher darf das Arzneimittel nicht während der Schwangerschaft angewendet werden.

Stillzeit
Limptar N ist während der Stillzeit nicht einzunehmen, da der Wirkstoff Chinin in die Muttermilch übergeht.

Grundsätzlich gilt: Während der Schwangerschaft und Stillzeit ist vor der Einnahme bzw. Anwendung von allen Arzneimitteln der Arzt oder Apotheker um Rat zu fragen.

Einnahme von Limptar N Filmtabletten mit anderen Arzneimitteln
Der Arzt oder Apotheker ist zu informieren, wenn andere Arzneimittel eingenommen/angewendet bzw. bis vor kurzem eingenommen/angewendet wurden, auch wenn es sich um nicht rezeptpflichtige Arzneimittel handelt.
Der Wirkstoff kann die Wirkung von Digitalis-Präparaten, muskelentspannenden Arzneimitteln (Muskelrelaxanzien) und Blutgerinnungshemmern (Antikoagulanzien) verstärken. Al- und Mg-haltige Arzneimittel zur Neutralisation der Magensäure (Antazida) können die Chinin-Aufnahme  verringern, mit anderen Chinin-haltigen Arzneimitteln (Antimalariamedikamenten, Mittel zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen) kann es zur gegenseitigen Wirkungsverstärkung kommen. Darüber hinaus können harnalkalisierende Mittel die Chinin-Ausscheidung verzögern.

Mit Limptar N dürfen andere Arzneimittel, die von sich aus häufiger zu unerwünschten Herzrhythmusstörungen führen können, nicht eingenommen werden. Dies betrifft ausgewählte Arzneimittel zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen (Antiarrhythmika der Klasse Ia und III) sowie zur Behandlung psychischer Erkrankungen (Neuroleptika, tri- und tetrazyklische Antidepressiva). Ebenso gehören auch bestimmte Antibiotika (einige Makrolid-Antibiotika, Fluorchinolone, Imidazol-Antimykotika), verschiedene Antimalariamittel, verschiedene Arzneimittel zur Chemotherapie bei Tumorerkrankungen (z.B. Arsentrioxid), verschiedene Arzneimittel zur Behandlung von allergischen Erkrankungen (einige nicht-sedierende Antihistaminika, wie z.B. Terfenadin, Ebastin) und einige starke Schmerzmittel vom Opioidtyp (z.B. Methadon) dazu.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Beim Bedienen von Maschinen und dem Führen von Kraftfahrzeugen sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

Dosierung
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, gilt:
- Bei leichten Beschwerden nehmen Patienten 1 Filmtablette am Tag ein.
- Bei einem mittleren bis schweren Beschwerdebild werden 2 Filmtabletten am Tag eingenommen.
Beim Vorliegen von leichten Beschwerden, ist eine Filmtablette unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit (ein Glas Trinkwasser) nach dem Abendessen einzunehmen.  Beim Vorliegen eines mittleren bis schweren Beschwerdebildes, ist eine Filmtablette nach dem Abendessen und eine Filmtablette vor dem Zubettgehen unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit einzunehmen.

Dauer der Anwendung
Die Behandlungsdauer bei leichten Beschwerden kann in Abhängigkeit vom Beschwerdebild etwa 2 bis 3 Wochen betragen. Dagegen sollte die Einnahme bei einem mittleren bis schweren Beschwerdebild über einen Zeitraum von etwa 14 Tagen erfolgen. Danach kann versucht werden, die Dosis auf eine Filmtablette am Tag zu mindern. Die Behandlung kann noch 2 bis 3 Wochen fortgeführt werden.

Dosisreduktion bzw. Einnahme beendet
Kommt es nach einer Dosisverringerung oder Absetzen des Präparates zu einer Verschlimmerung des Beschwerdebildes, was speziell bei Patienten auftreten kann, bei denen sich die Ursache der nächtlichen Wadenkrämpfe nicht oder nur schwer beheben lässt, kann entweder die Dosis erhöht oder die Dauer der Behandlung mit Limptar N über längere Zeiträume hindurch weitergeführt werden.

Hinweis: Der Wirkstoff Chinin kann zur Behandlung von Wadenkrämpfen bei Dialysepatienten eingenommen werden. Die Dosierung entspricht der vorher aufgeführten.

Überdosierung
Bei Einnahme einer größeren Menge Limptar N, als vorgegeben, ist das Arzneimittel nicht weiter einzunehmen und ein Arzt ist aufzusuchen.

Einnahme vergessen
Wurde die vorherige Anwendung des muskelentkrampfenden Mittels vergessen, ist nicht die doppelte Dosis einzunehmen.

Der Arzt oder Apotheker ist zu informieren, wenn der Eindruck besteht, dass die Wirkung von Limptar N zu stark oder zu schwach ist.

Nebenwirkungen
Unter der Behandlung mit Limptar N kann es durch die Einnahme des Wirkstoffs Chinin sehr selten zu Magen-Darm-Störungen mit Übelkeit, Erbrechen und Durchfällen kommen. In Einzelfällen kann der Wirkstoff Ohrensausen, Schwindel und Überempfindlichkeitsreaktionen wie z.B. Hautreaktionen (Juckreiz, Hautausschläge), Arzneimittelfieber, zum Teil mit Blutbildveränderungen, Atemnot (Bronchospasmen) und Funktionsstörungen der Leber verursachen. Darüber hinaus wurde in sehr selten Fällen vom Auftreten kleinster Blutungen (thrombozytopenische Purpura) mit Blutergüssen oder Petechien (punktuelle, stecknadelkopfgroße  Blutungen) berichtet. Dies deutet auf eine äußerst allergische Empfindlichkeit auf den Wirkstoff Chinin (welches auch für chininhaltige Lebensmittel gilt) hin, die von der ursprünglichen  Chinindosis unabhängig ist. Dies kann wiederum in extrem seltenen Fällen mit disseminierter (über den ganzen Körper oder bestimmte Körperregionen verteilt) intravaskulärer (in einem Blut- oder Lymphgefäß) Gerinnung (DIC, Gerinnungsstörung) oder Nierenversagen einhergehen. Nach Beendigung der Behandlung mit Chinin bilden sich die Blutergüsse wieder zurück. Bei Klingen in den Ohren, bei Auftreten von Hör- und Sehstörungen sowie Hautausschlag, ist Limptar N nicht weiter einzunehmen. Der Arzt oder Apotheker ist zu informieren, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen das Wohlbefinden erheblich beeinträchtigt oder Nebenwirkungen bemerkt werden, die nicht in der Gebrauchsinformation aufgeführt sind.

Bei Unklarheiten und Fragen zur Anwendung, Risiken und Nebenwirkungen ist der Arzt oder Apotheker zu kontaktieren.

Loceryl Nagellack eignet sich zur äußerlichen Anwendung bei Nagelpilz. Insbesondere im vorderen Bereich des Nagels mit einem Befall unter 80 Prozent der Nageloberfläche, verursacht durch Dermatophyten (Fadenpilze) und Hefen.

Wirkstoff : Amorolfinhydrochlorid (Amorolfin)

Gegenanzeigen
Loceryl Nagellack darf nicht angewendet werden bei einer Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff Amorolfin oder gegen einen der sonstigen Bestandteile. Eine Anwendung darf ebenso nicht erfolgen, bei entzündlichen Veränderungen in der Nagelumgebung, Diabetes mellitus (Zuckerkrankheit), Durchblutungsstörungen, Fehlernährung, Missbrauch von Alkohol sowie bei Säuglingen und Kindern, da noch keine Erfahrungen vorliegen.

Schwangerschaft und Stillzeit
Zur Anwendung von Loceryl Nagellack in der Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine ausreichenden Erfahrungen vor.

Wechselwirkungen
Es sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt.

Dosierung
Loceryl ist ein- oder zweimal wöchentlich auf die zu behandelnden Fuß- oder Fingernägel aufzutragen.

Die Vorschriften zur Anwendung sind einzuhalten, da das Arzneimittel zur Behandlung von Pilzerkrankungen der Nägel sonst nicht richtig wirken kann.

Anwendungshinweise
1. Vor der ersten Anwendung sind die erkrankten Nagelteile (hauptsächlich die Flächen der Nägel) mit einer beigefügten Nagelfeile abzufeilen. Tipp: Gesunde Nägel dürfen nicht mit einer bereits verwendeten Nagelfeile gepflegt werden. Dies ist einzuhalten, da sonst eine Ansteckung gesunder Nägel erfolgen kann.
2. Anschließend ist zur Reinigung und Entfettung der Nageloberfläche ein beiliegender Alkoholtupfer zu verwenden. Vor der weiteren Anwendung sind befallene Nägel bei Bedarf nachzufeilen. Die Reinigung muss unbedingt mit einem der beiliegenden Tupfer erfolgen. Gleichzeitig sind vorhandene Lackreste zu entfernen.
3. Mit einem der beigefügten, wiederverwendbaren Spatel ist der Nagellack zu entnehmen. Dabei den Spatel für jeden zu behandelnden Nagel neu eintauchen. Es ist darauf zu achten, dass der Spatel nicht am Flaschenhals abgestreift wird.
4. Loceryl Nagellack ist mit einem der beigefügten Spatel gleichmäßig vom Nagelwall zum freien Nagelrand aufzutragen, bis die gesamte erkrankte Nagelfläche lackiert ist.
5. Zur Vermeidung einer Austrocknung des Fläschchens, ist diese nach jedem Gebrauch unmittelbar  zu verschließen.
6. Die behandelten Nägel sind 5 Minuten zu trocken.
7. Damit der Spatel erneut verwendet werden kann, ist er nach dem Gebrauch mit dem Alkoholtupfer zu reinigen. Die sich auf den Nägeln gebildete Lackschicht aus Loceryl Nagellack kann beim Umgang mit organischen Lösungsmitteln angelöst oder entfernt werden. Um die Lackschicht bei Umgang mit solchen Mitteln zu schützen, müssen undurchlässige Handschuhe getragen werden.

Anwendungsdauer
Da Pilzinfektionen in vielen Fällen sehr hartnäckig sind, muss die Behandlung konstant ein bis zweimal in der Woche durchgeführt werden. Dies ist solange einzuhalten, bis der Nagel vollständig  gesund nachgewachsen ist und die befallenen Teile der Nägel endgültig geheilt sind. Im Durchschnitt beträgt die dafür notwendige Zeit 6 bis 7 Monate, wobei der Befallsgrad des Nagels für den tatsächlichen Zeitraum entscheidend ist. Grundsätzlich beträgt die Geschwindigkeit des Nagelwachstums etwa 1 bis 2 mm im Monat.
Verbessert sich der Zustand des Nagels nach 6 Wochen nicht, ist ein Arzt aufzusuchen.

Nebenwirkungen
Loceryl Nagellack wird im allgemeinen gut vertragen. Unter der Anwendung von Loceryl Nagellack kann es jedoch sehr selten zu einem leichten, vorübergehenden Brennen im Bereich des behandelten Nagels, auch in Verbindung mit Juckreiz, Rötungen der Haut und Bildung von Bläschen kommen. In seltenen Fällen wurde von Nagelveränderungen mit z.B. Verfärbungen, brüchigen oder abgebrochenen Nägeln berichtet. Diese Reaktion kann auch auf die Nagelpilzerkrankung selbst zurückgeführt werden. Der Arzt oder Apotheker ist zu informieren, wenn Nebenwirkungen beobachtet werden, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind.

Bei Unklarheiten und Fragen zur Anwendung, Risiken und Nebenwirkungen ist der Arzt oder Apotheker zu kontaktieren.

Kytta-Salbe f eignet sich zur Anwendung auf der Haut bei stumpfen Verletzungen wie Prellungen, Quetschungen, Verstauchungen, Zerrungen.

Wirkstoff: Beinwellwurzel-Fluidextrakt

Gegenanzeigen
Das Arzneimittel darf bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Beinwell, Parabene oder einen der sonstigen Inhaltsstoffe nicht angewendet werden.

Schwangerschaft und Stillzeit
Kytta Salbe f sollte in der Schwangerschaft nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Kindern
Eine Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren sollte nicht erfolgen, da keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen.

Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise
Kytta-Salbe f soll nicht in die Augen, auf offenen Wunden oder auf Schleimhäuten aufgetragen werden. Die äußerliche Anwendung der Salbe darf nur auf intakter Haut erfolgen.
Die sonstigen Bestandteile Methyl-, Ethyl, und Propyl-4hydroxybenzoat (Parabene) können allergische Reaktionen, auch mit einer Verzögerung hervorrufen.
Durch den Gehalt an Alkohol kann es bei häufiger Anwendung des Arzneimittels auf der Haut zu Reizungen oder Entzündungen und Trockenheit kommen.

Wechselwirkungen
Bisher sind keine Wechselwirkungen mit anderen Mitteln bekannt.

Dosierung
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, gilt:
- Kytta Salbe f ist abhängig von der betroffenen Körperstelle und der Intensität der Beschwerden, 2-4 mal am Tag mit etwa 1,2 – 6 g (entspricht einem Salbenstrang von 4 – 18 cm) aufzutragen.
Dabei die Salbe auf den betroffenen Körperstellen sorgfältig einmassieren. Ein Salbenverband kann bei stärkeren Beschwerden angelegt werden. Dazu werden 10 – 20 g Salbe einmal am Tag aufgetragen und mit geeignetem Verbandsmaterial abgedeckt.

Die Anwendungsvorschriften sind einzuhalten, da Kytta-Salbe f sonst nicht richtig wirken kann.

Anwendungsdauer
Bis zum Abklingen der Beschwerden oder nach Anweisung des Arztes, kann die Anwendung fortgesetzt werden.

Nebenwirkungen
Unter der Anwendung von Kytta Salbe f kann es in seltenen Fällen zu  Überempfindlichkeitsreaktionen kommen. Diese treten vorwiegend am Ort der Behandlung auf und äußern sich in einer Rötung, Knötchen- und Bläschenbildung, sowie Juckreiz. Das enthaltene Erdnussöl kann in seltenen Fällen lokale Hautreaktionen (z.B. Kontaktdermatitis) verursachen. Beim Auftreten von Nebenwirkungen sollte die Behandlung abgebrochen und unter Umständen ein Arzt über die Weiterführung der Behandlung befragt werden. Der Arzt oder Apotheker ist zu informieren, wenn Nebenwirkungen auftreten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind.

Bei Unklarheiten und Fragen zur Anwendung, Risiken und Nebenwirkungen ist der Arzt oder Apotheker zu kontaktieren.

Verrukill ratiopharm eignet sich zur Anwendung bei gewöhnlichen Warzen und Fußwarzen – für 12 Anwendungen. Das Mittel zur Warzenentfernung basiert auf der Flüssigstickstoffmethode, zur Vereisung von Warzen.

Inhaltsstoffe: Dimethylether, Propan, Isobutan (nicht umweltschädlich)

Beschreibung
Warzen (Verrucae) sind gutartige Hautwucherungen mit einer rauen, schuppigen Oberfläche. Sie werden durch menschliche Papillomaviren (HPV) hervorgerufen. Da diese Virenart sehr ansteckend ist, leiden viele Menschen unter Warzen. Eine Übertragung der Viren findet durch direkten Kontakt mit der befallenen Hautpartie von einer Person auf eine andere statt. Darüber hinaus kann eine Ansteckung auch durch Kratzen oder Berühren der infizierten Stelle, bei der gleichen Person, von einer Körperstelle auf eine andere erfolgen. Da Warzen äußerst hartnäckig sind und auch oft immer wieder auftreten, müssen sie komplett entfernt werden.

Arten von Warzen
Zu den am häufigsten auftretenden Warzenarten gehören die gewöhnlichen Warzen und die Fußwarzen. Gewöhnliche Warzen sind Hautwucherungen verschiedener Form und Größe mit einer rauen, unebenen Oberfläche. Sie treten hauptsächlich an Händen und Fingern auf, können sich aber auch am gesamten Körper bilden. Dagegen sind Fußwarzen oft erhaben, sie sind aber glatter als die gewöhnlichen Warzen und häufig von Hornhaut bedeckt. Diese Warzen bilden sich auf der Fußsohle, den Zehen oder der Ferse. Der Druck des Körpergewichts flacht die Warze zusätzlich ab, wodurch diese in die Haut gedrückt wird und unangenehme Druckschmerzen entstehen können.

Wirkungsweise
Verrukill ratiopharm ist eine Kältebehandlung, die unmittelbar an der infizierten Stelle angewendet wird und die Warze bis zur Wurzel einige Sekunden vereist. Dabei verfärbt sich die behandelte Hautpartie weiß und es kann kurzfristig leicht brennen, was eine normale Reaktion ist. Anschließend bildet sich eine kleine nicht sichtbare Blase an der Wurzel der Warze, wodurch das Ablösen der Warze erleichtert wird. Nach etwa 10 bis 14 Tagen fällt die Warze von alleine ab und es bildet sich neue, gesunde Haut.

Gegenanzeigen
Verrukill ratiopharm darf nicht angewendet werden von Kindern unter vier Jahren. Ebenso ist das Warzenmittel nicht zur Behandlung von Diabetikern oder Personen mit Kreislauferkrankungen geeignet. Bei einer bestehenden Kreislauferkrankung sollte vor der Behandlung ein Arzt befragt werden. Für schwangere und stillende Frauen ist das Medizinprodukt nicht geeignet. Zur Behandlung von infizierten und entzündeten Hautstellen ist Verrukill ratiopharm ebenfalls nicht geeignet. Bestehen Zweifel über die Art der zu behandelnden Hautveränderung, sollte vor der
Behandlung ein Arzt aufgesucht werden. Es dürfen keine dunkel verfärbten Hautpartien, Muttermale oder auffällig behaarte Hautveränderungen behandeln werden, auch wenn diese Warzen sehr ähnlich sind. Darüber hinaus sind dünne und sehr empfindliche Hautpartien (z.B. Gesicht, Achselhöhlen, Brust, Genitalien, Mund, Lippen, Augen) nicht mit Verrukill ratiopharm zu behandeln. Nicht zusammen mit anderen Produkten zur Entfernung von Warzen verwenden.

Vorsichtsmaßnahmen
Alle Anweisungen sind bei Gebrauch des Medizinproduktes genau einzuhalten. Verrukill ratiopharm eignet sich nur zur äußerlichen Anwendung. Die Finger oder Zehen sind während der Behandlung von gewöhnlichen Warzen am Handrücken oder am Fuß leicht zu bewegen. Liegen die Warzen dicht nebeneinander wird je Anwendung immer nur eine Warze behandelt. Die anderen Warzen können jeweils mit einem Abstand von 2 Wochen behandelt werden. Die Behandlung einer jeden Warze muss mit einem neuen Einweg-Schwämmchen erfolgen. Gebrauchte Schwämmchen dürfen auf keinen Fall ein zweites Mal verwendet werden. Die Schwämmchen sind nicht mit bloßen Händen anzufassen, da es sonst zu einer erneuten Infektion der Haut mit dem Warzenvirus kommen kann. Die gleiche Warze ist auf keinen Fall mehr als 4-mal mit Verrukill ratiopharm zu behandeln.

Grundsätzlich gilt: Vor der Anwendung von Verrukill ratiopharm ist ein Arzt aufzusuchen, wenn Zweifel bestehen, ob es sich bei der Hautwucherung wirklich um eine Warze handelt.

Dauer der Behandlung
Die Behandlungsdauer ist abhängig von der Größe und der befallenen Hautregion. Wurde das Schwämmchen mit der Vereisungsflüssigkeit benetzt, ist das Schwämmchen minimum 10 und maximum 20 Sekunden lang auf die Mitte der Warze zu drücken. Bei hartnäckigen Fußwarzen, mit einer dicken Hornhaut, sowie bei Warzen im Bereich der Zehen oder des Fußgewölbes ist das  Schwämmchen 20 Sekunden lang aufzudrücken. Befindet sich die Warze an einer anderen Stelle der Fußsohle kann das Schwämmchen maximal 40 Sekunden auf die Warze gedrückt werden. Genaue Angaben zur Bestimmung der empfohlenen Behandlungsdauer siehe Packungsbeilage.

Behandlung für die jeweilige Warzenart
Im Normalfall lassen sich gewöhnliche Warzen mit nur einer Anwendung entfernen. Falls erforderlich kann die Behandlung nach 2 Wochen erneut vorgenommen werden. Ein Arzt ist aufzusuchen, wenn sich die Warze auch mit einer vierten Behandlung nicht entfernen lässt. Da Fußwarzen normalerweise beständiger sind, muss die Behandlung unter Umständen 3- bis 4-mal im Abstand von jeweils 2 Wochen wiederholt werden. Lässt sich die Warze auch mit einer 4. Behandlung nicht entfernen, ist ein Arzt aufzusuchen. Befinden sich Warzen unmittelbar nebeneinander, sollte im Abstand von jeweils 2 Wochen jede Warze einzeln behandelt werden.

Nach der Behandlung
Die Haut an der behandelten Stelle wird nach der Behandlung erst weiß und dann rötlich. Die Kältebehandlung ist mit einem leichten schmerzhaften Brennen verbunden, das allmählich wieder abklingt. Danach ist das behandelte Hautareal empfindlich und mit einem leichten Juckreiz verbunden. Dies ist eine normale Folgeerscheinung im Rahmen des Abheilungsprozesses. Zusätzlich kann sich einige Zeit nach der Behandlung eine kleine unsichtbare Blase bilden. Nach der Behandlung fällt die Warze in der Regel nach etwa 10 bis 14 Tage von alleine ab und es bildet sich neue, gesunde Haut.

Hinweis
Die mit Verrukill ratiopharm behandelte Hautstelle ist sauber zu halten. Da die Warze von alleine abfällt, sollte sie nicht angestochen, abgeschnitten oder abgekratzt werden. Nach der Behandlung ist eine normale Körperhygiene mit baden, duschen und waschen möglich. Ein Arzt ist zu kontaktieren, wenn eine Entzündung oder andere Komplikationen auftreten.

Nebenwirkungen
Unter der Anwendung von Verrukill ratiopharm (Kältebehandlung) kann ein vorübergehender Pigmentverlust der Haut auftreten. Mit der Zeit nimmt die Haut ihr normales Aussehen wieder an. Bei nicht bestimmungsgemäßen Gebrauch des Medizinproduktes und Nichtbeachtung der in der Packungsbeilage angegebenen Anweisungen kann dies eine tiefe Vereisung zur Folge haben. Dadurch wird wiederum die Entstehung von Narben und die Schädigung der darunter befindlichen  Nerven begünstigt. Ebenso kann eine zu starke Vereisung das Gewebe um die Warze herum schädigen. Bei gewöhnlichen Warzen darf das Schwämmchen nur für maximal 20 Sekunden auf die Warze gedrückt werden. Bei Fußwarzen (außer an den Zehen und dem Fußgewölbe) darf das Einmal-Schwämmchen nicht länger als 40 Sekunden auf diese gedrückt werden. Die korrekte Dauer der Behandlung von Verrukill ratiopharm bei den verschiedenen Warzenarten ist der Packungsbeilage zu entnehmen.

Vor der Anwendung sind die Anweisungen in der Packungsbeilage sorgfältig durchzulesen. Bei Unklarheiten und Fragen zur Anwendung, Risiken und Nebenwirkungen ist der Arzt oder Apotheker zu kontaktieren.

Movicol gehört zur Gruppe der Abführmittel und wird bei chronischer Verstopfung angewendet.

Arzneilich wirksame Bestandteile: Macrogol (Polyethylenglykol) 3350, Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Kaliumchlorid

Gegenanzeigen
Movicol Beutel Pulver darf nicht angewendet werden bei einer bekannten Überempfindlichkeit gegen einen der arzneilich wirksamen Bestandteile oder Hilfsstoffe. Eine Anwendung darf auch nicht erfolgen, bei  einer Darmverengung oder einem Darmverschluss, Gefahr eines Darmdurchbruches (Perforation) und schweren entzündlichen Darmerkrankungen (Morbus Crohn, Colitis ulcerosa, toxisches Megakolon).

Schwangerschaft und Stillzeit
Da keine Erfahrungen hinsichtlich der Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit bestehen, darf Movicol nur angewendet werden, wenn es der Arzt für notwendig hält.

Kindern
Zur Anwendung bei Kindern liegen keine ausreichenden Erfahrungen vor.

Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise
Beim Auftreten von Symptomen, welche auf eine Verschiebung des Flüssigkeit- und Elektrolythaushaltes hindeuten, wie z.B. Wassereinlagerungen im Gewebe (Ödeme), Atemnot, vermehrte Müdigkeit, Abnahme der Körperflüssigkeit (Dehydratation), Herzversagen, sollte die Einnahme von Movicol sofort beendet werden. Zusätzlich sind Elektrolytmessungen durchzuführen  und bei Abweichungen entsprechende Gegenmaßnahmen vorzunehmen.

Wechselwirkungen
Über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln liegen keine klinischen Berichte  vor. Dennoch steigert der arzneilich wirksame Bestandteil Macrogol die Löslichkeit von Stoffen, die in Alkohol löslich und in Wasser bedingt unlöslich sind. Aus diesem Grund besteht die theoretische Möglichkeit, dass die Aufnahme solcher Arzneistoffe zeitweise gemindert werden kann.

Dosierung
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, gilt:
- Abhängig von den individuellen Erfordernissen und der Schwere der Verstopfung, nehmen Erwachsene, Jugendliche und ältere Patienten 1 bis 3-mal am Tag 1 Beutel ein.
(In der Anwendung über einen längeren Zeitraum kann die Dosis auf 1 bis 2-mal am Tag 1 Beutel reduziert werden.)
- Die Anwendung von Movicol für Kinder (unter 12 Jahren) wird nicht empfohlen.
- Dosisänderungen bei Patienten mit Funktionsstörung der Niere (Niereninsuffizienz) sind nicht notwendig.
Der Inhalt (Pulver) des Beutels ist in ein Glas Wasser (125 ml) zu geben. Anschließend ist die Flüssigkeit solange umzurühren, bis eine klare Lösung entsteht. Die Trinklösung kann dann getrunken werden.

Die Anwendungsvorschriften sind einzuhalten, da Movicol sonst nicht richtig wirken kann.

Anwendungsdauer
Der Behandlungszeitraum sollte im Normalfall 2 Wochen nicht überschreiten. Bei bestehender Notwendigkeit kann das Abführmittel jedoch wiederholt eingesetzt werden. Der andauernde Gebrauch wird, wie bei allen Abführmitteln, nicht empfohlen. Eine Anwendung über einen längeren Zeitraum kann aber bei schwerer andauernder und auf bisherige Therapieversuche nicht ansprechende Verstopfung erforderlich sein. Dies ist auch der Fall bei Verstopfung, die durch einzelne chronische Erkrankungen (z.B. Multiple Sklerose, Morbus Parkinson) oder durch bestimmte verstopfungs-fördernde Medikamente, im Besonderen durch ausgewählte Schmerzmittel (Opioide) und andere Arzneimittel (wie Anticholinergika), verursacht wird.

Überdosierung
Bei Einnahme einer zu großen Menge Movicol und starken Schmerzen, Aufblähungen oder schweren Durchfällen, ist ein Arzt aufzusuchen.

Nebenwirkungen
Gelegentlich kann es unter der Anwendung von Movicol Pulver zu Aufblähungen und Bauchschmerzen, vermehrten Darmgeräuschen und Übelkeit kommen. Besonders zu Beginn der Einnahme des Abführmittels kann ein leichter Durchfall auftreten. In einzelnen Fällen besteht die Möglichkeit von (allergischen) Überempfindlichkeitsreaktionen. Der Arzt oder Apotheker ist zu informieren, wenn Nebenwirkungen beobachtet werden, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind.

Bei Unklarheiten und Fragen zur Anwendung, Risiken und Nebenwirkungen ist der Arzt oder Apotheker zu kontaktieren.

Lorano gehört zur Gruppe der Antihistaminika und wird zur Behandlung der Beschwerden bei allergisch bedingtem Schnupfen (z.B. Heuschnupfen) und bei chronischer, idiopathischer Urtikaria (Nesselsucht unbekannter Ursache) angewendet.

Wirkstoff: Loratadin

Gegenanzeigen
Lorano Tabletten dürfen bei einer (allergischen) Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile nicht angewendet werden.

Schwangerschaft
Eine fruchtschädigende Wirkung von Loratadin wurde in tierexperimentellen Studien nicht festgestellt. Da die Sicherheit der Anwendung des Wirkstoffs bei Schwangeren nicht erwiesen ist, wird aus diesem Grund von einer Einnahme von Lorano in der Schwangerschaft abgeraten.

Stillzeit
Von einer Einnahme in der Stillzeit wird abgeraten, da der Wirkstoff Loratadin in die Muttermilch übergeht.

In der Schwangerschaft und Stillt gilt: Vor der Anwendung von allen Arzneimitteln ist der Arzt oder Apotheker um Rat zu fragen.

Kinder
Bei Kindern unter 2 Jahren sind Wirksamkeit und Sicherheit von Lorano nicht erwiesen.

Besondere Vorsicht bei der Einnahme
Bei Vorliegen einer schweren Leberfunktionsstörung, ist besondere Vorsicht bei der Einnahme von Lorano erforderlich.
Auch ist besondere Vorsicht bei der Anwendung notwendig, wenn geplant wird, einen Hauttest durchführen zu lassen. In diesem Fall, sollte die Einnahme mindestens 48 Stunden vor dem geplanten Hauttest ausgesetzt werden, da Antihistaminika sonst positive Ergebnisse auf den Hauttest abwenden oder abschwächen können.

Bei Einnahme von Lorano mit anderen Arzneimitteln
Der Arzt oder Apotheker ist zu informieren, wenn andere Arzneimittel eingenommen/angewendet werden bzw. bis vor kurzem eingenommen/angewendet wurden, auch wenn es sich um nicht rezeptpflichtige Arzneimittel handelt.
Durch die Anwendung des Antihistaminikums Lorano wird die Wirkung von Alkohol nicht verstärkt.
Wechselwirkungen wurden in den durchgeführten klinischen Studien nicht beschrieben.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
In sehr seltenen Fällen kann es bei manchen Personen zu Benommenheit kommen. Ist dies der Fall, kann die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt sein. Deshalb sollte vor dem Führen von Fahrzeugen und Bedienen von Maschinen, die persönliche Reaktion auf die Einnahme von Lorano abgewartet werden.

Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile
Lorano Tabletten enthalten Lactose. Deshalb ist das Arzneimittel erst nach Rücksprache mit dem Arzt einzunehmen, wenn bekannt ist, dass eine Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern vorliegt.

Hinweis für Diabetiker: Eine Tablette enthält weniger als 0,01 BE.

Dosierung
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, gilt:
- Erwachsene und Kinder über 12 Jahre
nehmen 1-mal am Tag 1 Tablette Lorano (entsprechend 10 mg Loratadin) ein.
- Kinder von 2 bis 12 Jahren mit einem Körpergewicht von über 30 kg
nehmen 1-mal am Tag 1 Tablette Lorano (entsprechend 10 mg Loratadin) ein.
-  Kinder von 2 bis 12 Jahren mit einem Körpergewicht von 30 kg oder weniger
nehmen 1-mal am Tag 1/2 Tablette Lorano (entsprechend 5 mg Loratadin) ein.
(Die Wirksamkeit und Sicherheit von Lorano sind bei Kindern unter 2 Jahren nicht erwiesen.)
- Patienten mit schwerer Leberschädigung
Bei Erwachsenen und Kindern mit einem Körpergewicht von mehr als 30 kg wird eine Anfangsdosis von 1 Tablette Lorano (entsprechend 10 mg Loratadin) jeden zweiten Tag empfohlen. Bei Kindern mit einem Körpergewicht von 30 kg oder weniger beträgt die empfohlene Anfangsdosis 1/2 Tablette Lorano (entsprechend 5 mg Loratadin) jeden zweiten Tag.

Die Tablette ist mit genügend Flüssigkeit (vorzugsweise 1 Glas Trinkwasser) einzunehmen. Die Einnahme kann unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen.

Hinweis: Eine Anpassung der Dosis ist bei älteren Patienten oder bei Patienten mit Niereninsuffizienz nicht erforderlich.

Der Arzt oder Apotheker ist zu kontaktieren, wenn der Eindruck besteht, dass die Wirkung von Lorano zu stark oder zu schwach ist.

Überdosierung
Bei Einnahme einer größeren Menge Lorano (Überdosierung) wurden Schläfrigkeit, beschleunigter Herzschlag (Tachykardie) und Kopfschmerzen beobachtet. Der Arzt oder Apotheker ist zu verständigen, wenn zu viele Tabletten Lorano eingenommen wurden. Eine Überdosierung erfordert die sofortige Einleitung einer an den Beschwerden angepassten und unterstützenden Behandlung, welche so lange wie notwendig fortzuführen ist. Dabei kann in Wasser gelöste Aktivkohle verabreicht werden. Auch kann die Durchführung einer Magenspülung erwogen werden. Der Wirkstoff wird nicht durch eine Blutwäsche (Hämodialyse) beseitigt und es ist nicht bekannt, ob Loratadin durch Peritonealdialyse ausgeschieden wird. Nach Beendigung der Notfallbehandlung ist es erforderlich, dass der Patient weiterhin unter medizinischer Aufsicht bleibt.

Einnahme vergessen
Es ist nicht die doppelte Dosis einzunehmen, wenn die vorherige Einnahme vergessen wurde. Die Tablette ist so bald wie möglich einzunehmen, wenn die rechtzeitige Einnahme vergessen wurde. Anschließend ist wie empfohlen fortzufahren.

Nebenwirkungen
Häufig kann es unter der Anwendung von Lorano zu Nervosität, Kopfschmerzen, Müdigkeit und Schläfrigkeit kommen. Gelegentlich wurde von Schlaflosigkeit und einer Appetitsteigerung berichtet. Sehr selten können Überempfindlichkeitsreaktionen (Anaphylaxie), Schwindel, beschleunigter Herzschlag (Tachykardie), Herzklopfen bzw. Herzrasen (Palpitationen), Übelkeit, Mundtrockenheit, Magenschleimhautentzündung (Gastritis), Leberfunktionsstörung,  Hautausschlag und Haarausfall (Alopezie) auftreten. Der Arzt oder Apotheker ist zu informieren, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen das Wohlbefinden erheblich beeinträchtigt oder  Nebenwirkungen auftreten, die nicht in der Gebrauchsinformation angegeben sind.

Bei Unklarheiten und Fragen zur Anwendung, Risiken und Nebenwirkungen ist der Arzt oder Apotheker zu kontaktieren.

Das Medizinprodukt Nagal Kapseln eignet sich zur Einnahme bei Übergewicht (med.: Präadipositas), um das Gewicht zu kontrollieren und zur Behandlung bei gestiegenen Blutfettwerten.

Inhaltsstoff: Glucomannan

Wirkungsweise
Nach Einnahme der Kapseln lösen sich diese im Magen auf, wodurch der Inhaltsstoff auf ein Vielfaches seiner eigentlichen Größe anschwillt. Dies führt dazu, dass ein Sättigungsgefühl eintritt. Anschließend wird bei der nächsten Mahlzeit weniger gegessen, um sich satt zu fühlen. Dadurch kommt es zu einer verminderten Aufnahme von Kalorien, ohne das unangenehme Hungergefühle auftreten. Nagal hilft, das persönliche Wunschgewicht auf natürliche Weise zu erreichen. Darüber hinaus bindet Glucomannan im Verlauf der Darmpassage Stoffe, die eigentlich für die Bildung von Blutfetten vom Körper verwendet werden. Diese Reaktion bewirkt eine natürliche Minderung der schädlichen Blutfettwerte. Der Inhaltsstoff wird anschließend auf natürliche Weise wieder ausgeschieden.

Gegenanzeigen
Nagal Kapseln dürfen nicht eingenommen werden bei einer bekannten Allergie gegen einen der Bestandteile. Das Medizinprodukt ist nur unter ärztlicher Aufsicht einzunehmen, beim Vorliegen von Erkrankungen des Verdauungstraktes (Darm, Magen, Speiseröhre) oder nach operativen Eingriffen am Verdauungstrakt.

Schwangerschaft und Stillzeit
Nagal sollte in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht eingenommen werden.

Kinder
Das Medizinprodukt ist für Kinder unter 14 Jahren ungeeignet.

Wechselwirkungen
Grundsätzlich sind keine Wechselwirkungen mit Arzneimitteln bekannt.

Dabei kann es aber (wie bei jeder Ernährungsumstellung) zu einer veränderten Aufnahme von eingenommenen Arzneimitteln in den menschlichen Körper kommen. Der Arzt oder Apotheker ist zu kontaktieren, wenn gleichzeitig Medikamente einzunehmen sind, deren Dosierung exakt erfolgen muss.

Nagal Kapseln sind nicht gemeinsam mit Antacida (=Präparate, zum Neutralisieren überschüssiger Magensäure.) einzunehmen. Es besteht die theoretische Möglichkeit, dass Nagal nicht seine volle Wirkung entfalten könnte, wenn das Medizinprodukt gleichzeitig mit Magensäure senkenden Präparaten eingenommen wird.

Hinweis
Die Kapseln sind für Diabetiker geeignet. Im Rahmen eines Diätplanes bei Diabetes Mellitus muss die Einnahme von Nagal Kapseln nicht mit berechnet werden.

Dosierung
Zur Erzielung einer optimalen Wirkung, sollte die Einnahme von Nagal wie folgt stattfinden:
- täglich jeweils 2 bis 3 Kapseln in einem Abstand von 30 bis 60 Minuten vor den Mahlzeiten einnehmen.
Dabei werden in der Regel 6 bis maximal 9 Kapseln am Tag eingenommen.

Die Kapseln sind unzerkaut mit viel Flüssigkeit (mindestens 300 ml) einzunehmen (z.B. Wasser oder ungesüßter Tee) und sofort zu schlucken – nicht kauen, lutschen, zerbeissen oder das Pulver getrennt anwenden. Es sind nur unbeschädigte, geschlossene Nagal Kapseln zu verwenden.

Anwendungsdauer
Das Medizinprodukt kann dauerhaft eingenommen werden. Jedoch sollte bei länger andauernden diätetischen Maßnahmen, eine Rücksprache mit dem Arzt oder Apotheker erfolgen.

Nebenwirkungen
Unter der Anwendung von Nagal Kapseln sind bisher keine Nebenwirkungen bekannt geworden. Sollten dennoch Nebenwirkungen auftreten, ist der Arzt oder Apotheker zu informieren.

Bei Unklarheiten und Fragen zur Anwendung, Risiken und Nebenwirkungen ist der Arzt oder Apotheker zu kontaktieren.

Dermaplant Salbe eignet sich zur Anwendung bei Entzündungen der Haut mit Juckreiz, z. B. Ekzeme, Neurodermitis (endogenes Ekzem). Die Anwendungsgebiete entsprechen dem homöopathischen Arzneimittelbild.

Wirkstoff: Cardiospermum Urtinktur

Gegenanzeigen
Dermaplant Salbe darf nicht angewendet werden, bei einer (allergischen) Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile (z.B. Cetylstearylalkohol, Benzylalkohol).

Schwangerschaft und Stillzeit
In der Schwangerschaft und Stillzeit ist der Arzt vor der Anwendung von allen Arzneimitteln zu fragen.

Vorsicht bei der Anwendung
Medizinischer Rat ist einzuholen, bei andauern, nicht eindeutigen oder neu auftretenden Beschwerden sowie bei einer starken Hautentzündung, Eiterungen der Haut oder Fieber.
Die Dermaplant Salbe sollte nicht mit den Augen, Schleimhäuten und tiefen offenen Wunden in Kontakt kommen. Die Hände sind nach dem Auftragen der Salbe zu waschen.

Anwendung von Dermaplant Salbe mit anderen Arzneimitteln
Der Arzt oder Apotheker ist zu informieren, wenn andere Arzneimittel angewendet werden bzw. bis vor kurzem angewendet wurden, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Eine Beeinflussung der Wirkung von Dermaplant Salbe durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt.

Anwendung von Dermaplant Salbe mit Nahrungsmitteln und Getränken
Durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise sowie durch Reiz- und Genussmittel, kann die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels negativ beeinflusst werden.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Beim Bedienen von Maschinen und Führen von Kraftfahrzeugen sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen notwendig.

Dosierung
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, gilt:
- Dermaplant Salbe sollte 3-mal am Tag auf die betroffenen Hautstellen dünn aufgetragen werden.
Dabei ist die Salbe leicht in die Haut einzumassieren.

Anwendung abbrechen
Schädlichen Auswirkungen sind nicht zu erwarten, wenn die Anwendung von Dermaplant Salbe abgebrochen wird.

Ohne ärztlichen Rat sind auch homöopathische Arzneimittel nicht über einen längeren Zeitraum anzuwenden.

Allgemeiner Hinweis
Bei weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels, ist der Arzt oder Apotheker zu kontaktieren.

Nebenwirkungen
In seltenen Fällen kann es unter der Anwendung von Dermaplant Salbe zu lokalen Unverträglichkeitsreaktionen an der Haut kommen. Dabei kann z.B. der sonstige Bestandteil Cetylstearylalkohol örtlich begrenzt Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.

Hinweis: Die bestehenden Beschwerden können sich, bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln zeitweise verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel nicht weiter angewendet werden. Gleichzeitig ist ein Arzt zu befragen.

Der Arzt oder Apotheker ist zu informieren, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen das Wohlbefinden erheblich beeinträchtigt oder Nebenwirkungen bemerkt werden, die nicht in der Gebrauchsinformation aufgeführt sind.

Bei Unklarheiten und Fragen zur Anwendung, Risiken und Nebenwirkungen des homöopathischen Arzneimittels, ist der Arzt oder Apotheker zu kontaktieren.